Імунотерапія є перспективною новою формою лікування раку, але важкі імунні клітини, що використовуються в ній, можуть вичерпатися в процесі боротьби. Дослідники з японії знайшли спосіб продовжити їх життя, омолодивши їх стовбуровими клітинами.
Наша імунна система є найпотужнішим інструментом у боротьбі з раком, але іноді їй потрібна допомога. Рак має в своєму розпорядженні цілий арсенал підступних прийомів, щоб уникнути виявлення або послабити імунні клітини, які намагаються його атакувати. Імунотерапія car t-клітинами-це спроба переломити хід подій на нашу користь.
Для цього імунні клітини витягують з організму пацієнта і модифікують їх так, щоб вони ідентифікували специфічні білки, виявлені в ракових клітинах, і повертають назад в організм, де вони починають роботу по знищенню пухлини. І хоча деякі випробування показали неймовірно ефективні результати, з часом т-клітини можуть виснажуватися і втрачати свою працездатність, даючи раку шанс повернутися.
Пошук можливостей знизити ймовірність такого виснаження може стати важливою частиною вдосконалення імунотерапії. В ході попередньої роботи були виявлені сигнальні білки і гени, які роблять імунні клітини вразливими до виснаження, і їх придушення або руйнування вивчається, як спосіб запобігти виснаження клітин.
У новому дослідженні вчені з університету джунтендо в японії запропонували інший метод. Вони використовували т-клітини, які спеціально виявляють раковий білок lmp2, і перетворили їх на так звані індуковані плюріопотентні стовбурові клітини (ips-клітини). Потім команда додала рецептор, який розпізнає інший раковий білок, який називається lmp1. Кінцевим результатом стало” омолодження ” т-клітин, які тепер не тільки довше протистоять виснаженню, але і можуть атакувати обидва ракових білка.
” ці регенеровані т-клітини, по суті, мають подвійні рецептори; вони здатні розпізнавати і працювати як проти lmp1, так і проти lmp2″, – говорить доктор мікі андо, автор-кореспондент дослідження. “саме тому ми назвали їх омолодженими т-клітинами з подвійним рецептором, або drrejts”.
Дослідники протестували лікування на мишах з лімфомою і виявили, що тварини, які пройшли лікування, прожили набагато довше: всі вони прожили більше 100 днів. Більш того, коли пізніше мишам ввели ще більше ракових клітин, лікування знову придушило утворення пухлини. Це свідчить про те, що клітини drrejt зберігають свою активність протягом тривалого часу. Подальші випробування були спрямовані на інший білок, cd19, замість lmp2, і показали такі ж ефективні результати.
Незважаючи на необхідність подальшої роботи, команда каже, що дослідження може призвести до створення більш ефективних методів імунотерапії для пацієнтів.
Якщо ми зможемо створити drrejts, здатні уникати відторгнення імунними клітинами пацієнтів з онкологічними захворюваннями, у нас може з’явитися , “готова до застосування” терапія для різних видів раку”, – сказала доктор сакіко харада, перший автор дослідження.
Дослідження було опубліковано в журналі molecular therapy.
Буквально пару днів тому ми писали про подібний прорив американських вчених з північно-західного університету . Дослідники розробили економічний 3d-друкований мікрофлюїдний пристрій який на 400 відсотків покращує роботу імунних т – клітин організму дозволяючи більш ефективно боротися з онкологічними захворюваннями. Двома тижнями раніше вчені з університету вашингтона в сент-луїсі провели дослідження в результаті якого з’ясували, що експериментальні ліки від раку adi-peg 20 здатні значно підвищити метаболізм всього організму.
